اخبار عالمية

وجد منظم الاتحاد الأوروبي أن لقاح جونسون آند جونسون “صلة محتملة” بجلطات الدم أخبار جائحة فيروس كورونا

تدعم وكالة الأدوية الأوروبية استخدام جرعة واحدة من حقن COVID-19 ، مشيرة إلى أن الفوائد الإجمالية تفوق المخاطر.

قالت وكالة تنظيم الأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي يوم الثلاثاء إنها وجدت “صلة محتملة” بين لقاح COVID-19 من جونسون آند جونسون (J&J) وتشكيل جلطات دموية نادرة في عدد قليل من المتلقين ، لكنها خلصت إلى أن الفوائد الإجمالية تفوق هذه الحقن أي مخاطر أو مخاطر ، وتترافق مع استخدامها.

قالت وكالة الأدوية الأوروبية (EMA) إن لجنة السلامة التابعة لها قررت إضافة تحذيرات حول انخفاض جلطات الدم غير الطبيعية في الصفائح الدموية على ملصقات اللقاح ، تمامًا كما طلبت الهيئة التنظيمية أيضًا من الشركة المصنعة للقاح المنافسة AstraZeneca معرفة ذلك. كان هناك أيضًا “ارتباط محتمل” مع جلطة دموية نادرة الشهر الماضي.

وجدت EMA أنه في غضون ثلاثة أسابيع بعد التطعيم الفردي لجونسون ، حدثت جميع أحداث تخثر الدم لدى البالغين الذين تقل أعمارهم عن 60 عامًا ، ومعظمهم من النساء. وقالت الوكالة إن أمراض الدم النادرة يجب اعتبارها “من الآثار الجانبية النادرة جدا للقاح”.

وقالت إن جميع الأدلة المتاحة ، بما في ذلك ثماني حالات تم الإبلاغ عنها بين البالغين الذين تعرضوا للطعن في الولايات المتحدة ، بما في ذلك حالة وفاة واحدة ، شكلت جزءًا من تقييمها.

وقالت هيئة المراقبة أيضًا إن جلطات الدم تحدث في المخ والبطن ، تمامًا مثل إبر الحقن في AstraZeneca ، كما تتم دراسة مشاكل تخثر الدم النادرة المماثلة.

حالات نادرة من جلطات الدم في الولايات المتحدة.

تم إجراء تحديث EMA بعد أن علقت شركة Johnson & Johnson الإطلاق الأوروبي لإحدى حقنه في أوروبا الأسبوع الماضي ، استجابةً لتوصية إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (Food and drug administration) بأن على المسؤولين تعليق الاستخدام عند فحص حالات جلطات الدم النادرة. .

وقالت EMA إنه اعتبارًا من 13 أبريل ، أبلغت الولايات المتحدة عن أكثر من 7 ملايين حالة من هذا القبيل.

نصحت شركة Johnson & Johnson الحكومات الأوروبية بتخزين الجرعة قبل أن تصدر EMA إرشادات للاستخدام.ووفقًا للتقارير ، تستعد شركة الأدوية الأمريكية العملاقة لاستئناف نشر اللقاح بعد المراجعة المؤسسية.

وذكرت الشركة أن هدفها هو تسليم 55 مليون جرعة إلى الاتحاد الأوروبي كما تم التعاقد عليها بحلول نهاية يونيو. إنه أحد لقاحات COVID-19 الأربعة المصرح باستخدامها في المجموعة.

ومع ذلك ، لم يبدأ استخدام اللقاح بعد على نطاق واسع في 27 دولة عضو ، وأدت التأخيرات الأخيرة إلى انتكاسات جديدة لجهود التطعيم المتعثرة بالفعل في التحالف ، لا سيما الاستجابة العالمية لوباء فيروس كورونا.

لقد عانى إطلاق اللقاح المضطرب من قبل الاتحاد الأوروبي من ضعف التنسيق بين السلطات الوطنية والإقليمية ، ونقص الإمدادات ، والمخاوف بشأن حادث إطلاق النار في AstraZeneca ، والمشكلات المدمرة في عقد الشركة السويدية السويدية.

“الشكوك تتزايد”

باستخدام لقاح AstraZeneca ، اقترح العلماء في النرويج وألمانيا أن بعض الأشخاص يعانون من تفاعل غير طبيعي في الجهاز المناعي ، مما يؤدي إلى تكوين أجسام مضادة تهاجم الصفائح الدموية الخاصة بهم.

ليس من الواضح ما إذا كانت عدسة جونسون لها آلية مماثلة.

لكن اللقاحات من شركة Johnson & Johnson و AstraZeneca ، وكذلك لقاح COVID-19 المُصنع في روسيا واللقاح المُصنع في الصين ، يتم تصنيعهما باستخدام نفس التكنولوجيا.

لقد قاموا بتدريب جهاز المناعة على التعرف على بروتين السنبلة الذي يغلف فيروس كورونا. للقيام بذلك ، استخدموا فيروسًا باردًا يسمى الفيروس الغدي لجلب جين السنبلة إلى الجسم.

قالت إليانور ريلي ، أستاذة علم المناعة والأمراض المعدية في جامعة إدنبرة ، لوكالة أسوشيتيد برس: “هناك شك متزايد في أن هذه الحالات النادرة قد تكون ناجمة عن مكونات الفيروس الغدي في لقاحات AstraZeneca و Johnson & Johnson.”

قال رايلي إنه على الرغم من الحاجة إلى مزيد من البيانات ، “بالنسبة للغالبية العظمى من البالغين في أوروبا والولايات المتحدة ، فإن الخطر المرتبط بالإصابة بـ COVID-19 يتجاوز بكثير خطر التطعيم”.

.

مقالات ذات صلة

اترك تعليقاً

لن يتم نشر عنوان بريدك الإلكتروني. الحقول الإلزامية مشار إليها بـ *

زر الذهاب إلى الأعلى